模具鋼專業(yè)供應(yīng)商—昆山市龍拓金屬制品有限公司04月30日訊：2005年印度放寬藥物試驗(yàn)限制以來(lái)，多家歐美藥廠為降低成本在印度當(dāng)?shù)剡M(jìn)行活人臨床藥物試驗(yàn)，共涉及“人體小白鼠”達(dá)57萬(wàn)人，7年內(nèi)最少釀成2644人死亡。

        有消息稱，印度以試藥為生的工作者多為當(dāng)?shù)氐呢毨щA層，試藥這項(xiàng)工作會(huì)給他們帶來(lái)較一般工作更為豐厚的報(bào)酬。而在他們勞動(dòng)合同上通常已經(jīng)寫明，試驗(yàn)藥物時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)不可預(yù)知的后果。因此，若發(fā)生意外，起訴西方制藥公司將非常困難。2005年至2012年間的475項(xiàng)試藥項(xiàng)目中，僅有17項(xiàng)新藥通過檢查。而因試藥死亡的人數(shù)則達(dá)到2644人，此外還有12萬(wàn)多例由新藥副作用引發(fā)的其他事故。甚至有當(dāng)事人在不知情的情況下，被當(dāng)作了試藥的“人體小白鼠”。

        自2013年1月起，印度最高法院對(duì)印度國(guó)內(nèi)臨床藥品試驗(yàn)做出限制，制定相應(yīng)法規(guī)，并由印度衛(wèi)生部長(zhǎng)親自監(jiān)管臨床藥品的試驗(yàn)，避免此類慘劇的發(fā)生。

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